博腾生物引进MaxCyte流式电转技术平台,持续为客户提供高标准端到端的细胞与基因治疗CRO & CDMO服务

2024-06-25 09:31   来源: 环球新闻网    阅读次数:4067

  博腾生物近日宣布引进MaxCyte cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台,成为中国首家拥有该临床级流式电转染系统设备的细胞治疗CDMO公司。这一设备凭借其卓越的高转染效率和细胞活率,不仅能够处理灵活的转染体积,还能够覆盖从科研到临床以及cGMP生产的全流程,无缝扩展大体积制备。MaxCyte已经成功支持全球首个CRISPR/CAS9基因编辑治疗药物Casgevy上市。

  博腾生物具备完善的细胞治疗工艺设备,能够满足不同类型的细胞生产,包括细胞建库、自体及异体细胞治疗生产,并支持多种工艺路线如病毒载体转染、非病毒载体电转和基因编辑等。通过引入MaxCyte技术平台,博腾生物进一步加强了其在非病毒电转工艺开发与临床生产方面的能力。目前博腾生物已使用MaxCyte为多个细胞治疗项目提供IIT产品生产、IND申报药学研究及临床项目生产服务。

  对于不同细胞治疗类型的电转工艺开发与临床生产,博腾生物将联合MaxCyte强大的技术与合规团队,应用MaxCyte ExPERT GTX与现有平台其他类型电转设备持续为基因与细胞治疗药物加速转化赋能。

  关于博腾生物

  苏州博腾生物制药有限公司成立于2018 年12月,立足于苏州工业园区,以上市公司-重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)为依托,搭建了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台,提供从科研包装,建库,工艺开发,分析方法开发,cGMP生产到制剂灌装的端到端服务,贯穿药物的不同研发阶段,帮助客户加快药物研发与上市进程。

  博腾生物聚焦基因与细胞治疗,在博腾股份的成功经验之上,以国际一流的专业人才为核心,秉承"客户第一"的服务宗旨,以"合规、专业、专注、开放协作"为品牌理念,延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系,充分利用核心团队将基因和细胞治疗产品推向临床直至上市的成功经验,为全球客户提供优质和高效的服务,让好药更早惠及大众。


责任编辑:赵硕
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